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Détails sur le produit
Format : Format Kindle
Taille du fichier : 1162 KB
Nombre de pages de l'édition imprimée : 230 pages
Editeur : JC Lattès (25 avril 2012)
Vendu par : Amazon Media EU S.Ã r.l.
Langue : Français
ASIN: B0084DEDSA
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Moyenne des commentaires client :
4.4 étoiles sur 5
73 commentaires client
Classement des meilleures ventes d'Amazon:
n°73.299 dans la Boutique Kindle (Voir le Top 100 dans la Boutique Kindle)
J'avais quelques préventions en me disant encore un bouquin d'une star qui verse dans le misérabilisme people ; Francis Perrin est un acteur connu, et l'un de ses enfants est autiste. Soyons très clair j'avais tord !!! Et j'en suis heureux. Ce livre est admirable à plusieurs égards.D'abord, sa forme :Il est écrit à quatre mains, 2 pour Gersende, 2 pour Francis, dont les chapitres s'entrecroisent; Gersende a tenu un journal de voyage à la rencontre et à l'observation de Louis. Elle a démontré une rare capacité à se distancier de ses affects et des émotions ressentis pour rester dans la vie à la recherche de ce qui unit les uns et les autres au sein de la famille, pour faire face non à une inquiétante étrangeté, mais à une forme d'impensable de la communication tant que l'on ne s'est pas confronté à l'autisme. Cette formulation (la mienne) de fin de phrase aux allures d'écrits psychanalytiques à 4 sous, n'a rien à voir avec l'écriture sincère et authentique de Gersende qui trouve dans les impossibilités du quotidien avec Louis les indices et les façons de vivre et de construire ensemble des voies à l'autonomie et l'apprentissage social. Son style est ancré dans sa capacité à aimer, choyer, protéger et à régénérer le bonheur. Francis, lui, explique, de sa place de père, à la fois distant et soucieux des siens, resitue dans le contexte et révèle cette part d'homme qui découvre que son rôle et obligations sociales incontournables, son engagement professionnel, est remise en question, mis en demeure de concilier l'inconciliable pour rester au cœur de la vie des siens, prendre sa part du gâteau amère pour le marier aux mets du quotidien.Ensuite, la justesse de ton :Lorsque l'on témoigne d'une expérience intime, comme par exemple le sentiment d'une chute dans la folie d'un système de santé qui a plutôt développé un système de pensées pour se protéger lui même de son propre sentiment d'impuissance, il arrive souvent que la douleur, l'amertume et le sentiment d'un injuste abandon par la communauté, conduisent le témoin a déverser une bile fielleuse sur des boucs émissaires. Ici, rien de tel, plutôt que de récriminer, que de vouloir se venger des tentatives de culpabilisations (assez insultantes ma foi pour des gens qui prônent le respect de l'être), de la démission sociétale française, les auteurs, non sans humour et par la force de leur amour, n'ont jamais lâché prise, cherchant à rencontrer d'autres perspectives, d'autres soignants, d'autres façons de faire. Ils sont bien clairs, ils n'ont trouvé aucune panacée, mais lorsque la vie vous confronte à un mur d'impossibilités, c'est là que l'on comprend ce qu'est le vrai, être dans le vrai, ce qu'est la sagesse entre engagement et détachement, que l'attachement juste est une force et un espoir.Alors, ne nous faisons pas trop d'idées préconçues, prenons la vie là où elle est, non dans les théories ou les prédispositions inconscientes des prétendants à la connaissance ultime de la psyché et de l'imaginaire, mais sachons accompagner les enfants avec un trouble envahissant du développement et leurs parents dans la mobilisation de leurs ressources, et le dur métier de vivre.Merci aux auteurs pour ne pas avoir donné que dans le pathos, la recette miracle; pour nous avoir offert, dans une sorte de parenthèse sur leur chemin loin d'être fini, l'essentiel d'un cœur qui bat pas à pas.
2 chapitres Avant et Après la prise en charge.Les étapes difficiles des premières années où beaucoup de parents se retrouveront font place peu à peu à la socialisation de Louis grace à l'ABA qui l'a sauvé.Heureusement la société et la prise en charge évolue depuis l'écriture de ce livre et ces techniques autrefois payantes sont gratuites et meme perfectionnées dans certains endroits comme les unitées d'enseignement maternelles. Inversement certains établissements continuent encore à isoler et enfermer les enfants qui y sont rentrer.A saluer le courage sans faille de Gersende et Francis pour leurs enfants et la détermination de Gersende pour la prise en charge et la scolarisation de Louis.J'ai mis 5 étoiles car le sytème ne me permet pas d'en mettre plus mais ce livre en vaut davantage.
j ' ai beaucoup aimé ce livre que j' ai lu en 2 jours . J ' avais déjà vu le premier reportage que Francis Perrin avait fait sur Louis , puis j' ai vu le film inspiré par la vie du petit louis et enfin j' ai lu le livre . Je trouve que par ce livre et leur différentes actions Gersende et Francis Perrin expliquent bien l' autisme , le combat pour l' enfant et pour les parents , et le retard honteux qu'a la France . la méchanceté et la cruauté de certaines personnes est au delà de ce qu' on peut imaginer mais ça je le savais un peu , ayant eu un enfant qui a eu des problèmes de santé ( autre que l' autisme mais qui fait peur aux gens ) je me suis aussi heurtée à la méchanceté ... et me suis aussi renfermée et préfère la solitude comme dit gersende dans une interview... j' ai aussi entendu la fameuse phrase " faites le deuil de votre enfant " bon je l' ai peut être moins mal pris qu' eux car , c'était plutôt pour dire " faite le deuil de l' enfant en bonne santé que tout parent espère " car c'est une maladie qu'il risque d' avoir toute sa vie ... mais par contre je comprends que les parents du petit louis ne voulaient pas rester sans rien faire et voir leur fils finir enfermé à jamais dans sa bulle . ils ont eu plein de courage et je les admire !!!Ensuite je ne comprends pas les gens qui critiquent la méthode ABA , qui la comparent à du dressage de chien etc... en tant que parents ils ont fait ce qu'il y a de mieux pour leur petit Louis ! et la seule chose qui lui ait donné un peu d' autonomie et qui l' ait fait progresser c'est cette méthode alors ils ont eu mille fois raison !!! malheureusement elle n' est pas à la portée de toutes les familles concernées et c'est bien que des gens connus fassent entendre leur voix pour toutes les autres familles . la santé n' est devenue qu'une histoire de fric , on se fiche du reste ...merci Gersende ,merci Francis pour ce livre témoignage ( même si ça a été dur de l' écrire il est précieux ) bon courage à toute la petite famille et plein de bonnes choses à Louis
Je suis mamie d'une jeune fille qui a maintenant 21 ans, un amour, la maman est seule et a toujours été seule pour s'occuper d'elle et de son frère qui a aujourd'hui 23 ans et je peux vous dire que le livre de gersende et francis perrin est encore loin du compte, car je pense qu'ils avaient une certaine notoriété que ma fille n'avait pas et c'est tant mieux pour eux de plus je pense que se sont des gens bien car ils font profiter les familles de leur savoir et de leurs conseils. Mais pour nous il a fallu 18 ans pour faire reconnaitre le handicap de ma petite fille, donc 18 ans de galère et il est bien d'en parler; de raconter le parcours des parents par rapport aux médecins, par rapport à tous ces fonctionnaires qui ne lèvent pas le petit doigt quand les parents expliquent. Avec une grande ténacité ma fille a obtenu l'aide qu'elle avait besoin pour sa fille, mais aujourd'hui un autre problème se pose camille a 21 ans et n'a plus sa place dans l'établissement où elle a passé beaucoup de temps, tous les établissement pour adultes sont complets avec une liste d'attente pas possible, alors à ce stade quoi faire ???
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